普通药理学具备相当大的局限性，还包括药物较慢和不准确的产于，生物体中缺少时空特性，以及剂量调整艰难等，都能容许药物的化疗起到。鉴于这种情况，光药理学是一种新兴的药理学科，基于光的用于来掌控药物活性；因此，通过用于光脆弱药物，药理过程可以展开准确的时空掌控。认识到这一点，来自巴塞罗那大学神经科学研究所的研究人员及同事研发了一种用作化疗疼痛的光敏药物。

该称作JF-NP-26的药物具备光敏分子，可以通过光纤在目标的组织上展开类似转录处置，因此具备低时空分辨率。与其他光敏化合物比起，直到目标的组织从可见光谱（405nm）接管到光时，JF-NP-26分子才不会具备药理作用。

此外，根据研究小组对动物模型展开的研究指出，即使剂量低，药物也会表明毒性或不良反应。该药物的亮点还包括对分子的处置，以获释切断在许多神经元功能（例如神经元疼痛的蔓延）中找到的新陈代谢型谷氨酸类型5（mGlu5）受体的活性分子（raseglurant）；可以由外围神经元和中枢神经系统产生，在两种情况下都能产生解热起到。

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